Ciprolet-Tabletten: Gebrauchsanweisung für Erwachsene und Kinder, Zusammensetzung, Dosierung, Antibiotika-Analoga

Ciprolet-Tabletten sind ein Antibiotikum mit bakteriziden Eigenschaften. Wirksam zur Behandlung von Infektionskrankheiten, die Stämme von pathogenen Krankheitserregern beeinträchtigen. Dies ist das aktivste Medikament unter den Vertretern seiner Gruppe.

Die Zusammensetzung der Droge

Ciprolet, Ciprofloxacin sind die empirischen Namen der gleichen komplexen chemischen Substanz, die ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Gruppe (Chinolone der zweiten Generation) ist.

Sie weisen folgende Eigenschaften auf:

• Reaktivität aufgrund eines Fluorradikals in der Struktur eines Moleküls mit stark oxidierenden Eigenschaften;
• bakterizide Aktivität gegen aerobe pathogene Bakterien, die im Laufe des Lebens Sauerstoff verbrauchen und einen negativen Gram-Test ergeben;
• Aktivität gegen Staphylokokken, Enterokokken, Chlamydien und andere Pathogene;
• Passivität gegenüber Anaerobier, die ohne Sauerstoff leben und einen positiven Gram-Test abgeben.

Verglichen mit Chinolonen ist die Aktivität 10-20 mal stärker, die Wirksamkeit der Wirkung deckt ein breites Spektrum von Krankheiten ab.

Die Dauer der Behandlung des Patienten hängt von der Kultur des pathogenen Stammes ab, der die Gesundheitsstörung verursacht, und von der richtigen Auswahl des Arzneimittels.

Cyprolet wird in mehreren Versionen hergestellt:

• Tabletten zur oralen Verabreichung mit unterschiedlichen Gehalten an Ciprofloxacin;
• Kombinationspräparat mit Tinidazol;
• Augentropfen zur Anwendung in der Ophthalmologie;
• konzentrierte Infusionslösung.

Ciprolet 500 mg Tabletten enthalten den Wirkstoff in Form von Ciprofloxacin in einer Menge von 500 mg, Ciprolet 240 mg enthält die entsprechende Konzentration.

Die Zusammensetzung von Ciprolet-Tabletten umfasst Hilfsstoffe: feinteilige Cellulose und ihr Natriumsalz, Maisstärke, Magnesiumsalze (Stearat und Talkum), Siliciumoxid (IV).

Ciprolet A-Tabletten enthalten Ciprofloxacin und Tinidazol in einer Dosis von 500 mg und 600 mg. Tinidazol gehört zu den Imidazolverbindungen und verstärkt die Wirkung auf grampositive pathogene Bakterien, für die Ciprofloxacin inaktiv ist.

Augentropfen werden in 5-ml-Flaschen aus opakem Glas mit einem Wirkstoff in einer Konzentration von 3 mg / ml abgefüllt.

Die Lösung für Infusionsverfahren wird in 100-ml-Durchstechflaschen mit 2 mg / ml hergestellt.

Was ist Ciprolet Tabletten verschrieben

Tsiprolet bewältigt erfolgreich Krankheiten unterschiedlicher Schwere.

Indikationen für die Verwendung sind Infektions- und Entzündungskrankheiten:

• Magen, Leber, Darm;
• Blut
• Ohr, Hals, Nase;
• Bronchien, Lungen;
• weibliche und männliche Geschlechtsorgane;
• Knochen, Gelenke;
• Muskeln und Bindegewebe (Sehnen), Haut;
• Niere, Harnwege.

Gut auf die Behandlung mit dem Medikament ansprechen:

• Geschwüre, Abszesse, Schnittwunden, Erytheme - fokale Rötung der Epidermis durch Ausdehnung der Blutgefäße unter Bildung von Blasen, feuchten Krusten;
• Salmonellose, Ruhr, Campylobacteriose;
• Osteomyelitis, Arthritis;
• Meningitis
• Komplikationen durch Infektionen nach der Operation.

Das Medikament wird zur Behandlung von Krebspatienten eingesetzt.

In der Augenheilkunde behandeln sie:

• Bindehautentzündung, bakterielle Hornhautgeschwüre, Keratitis - Infektionen der Oberfläche des Augapfels;
• Augenschäden durch mechanische Verletzungen.

Durchführung präoperativer Präventionsmaßnahmen.

Gebrauchsanweisung und Dosierung für Erwachsene und Kinder

Cyprolet ist wirksam bei oraler und parenteraler Verabreichung. Die Aufnahme auf leeren Magen beschleunigt die Durchlässigkeit für Blutplasma und die Übertragung auf infizierte Organe und Gewebe. Es dringt schnell in die Nieren ein und bleibt dort für lange Zeit erhalten. Es wirkt aktiv auf Pseudomonas aeruginosa, den Hauptverursacher komplexer Harnwegsinfektionen. Das Medikament wird ohne Änderung der Summenformel mit Urin in Höhe von 40% der Dosis nach 24 Stunden aus dem Körper ausgeschieden. Die maximale Konzentration im Blutplasma sammelt sich innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme und 30 Minuten nach der Infusion an.

Gebrauchsanweisung enthält allgemeine Anweisungen für die Behandlung mit dem Medikament, der Arzt gibt das Rezept unter Berücksichtigung der konstitutiven Symptome der Krankheit:

• Cyprolet wird Erwachsenen oral verabreicht, 2-mal täglich 250-500 mg, in schweren Fällen bis zu 4-mal 750 mg.
• Es wird eine Infusionslösung mit einer Konzentration von 100-200 mg hergestellt, die Prozedur wird 2 mal täglich durchgeführt, eine Dauer von mindestens 30 Minuten. Das Medikament kann Jet verabreicht werden, aber die Infusion Infusion ist effektiver. Das Konzentrat wird in einer isotonischen oder 5% igen Glucoselösung verdünnt.
• Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung wird eine regelmäßige Laborüberwachung der Blutzusammensetzung durchgeführt, wobei gemäß den Ergebnissen der Analysen die Dosierung und Häufigkeit der Einnahme des Arzneimittels angepasst werden.
• Bei Störungen der Blutversorgung des Gehirns, Epilepsie, neurologischen Erkrankungen, krampfartigen Manifestationen erfolgt die Behandlung unter stationären Bedingungen.
• Ältere Menschen mit geschwächtem Gesundheitszustand und geschwächtem Immunsystem werden in Krankenhäusern unter Aufsicht des medizinischen Personals und zur Überwachung des Blutdrucks und der Herzfrequenz einer Therapie unterzogen.
• Die Behandlung dauert 7-10 Tage bis 4 Wochen.
• Augentropfeninstillationen werden alle 4 Stunden für 1-2 Tropfen in den Bindehautsäcken und, falls erforderlich, nicht in der Pupille stündlich durchgeführt. Nach der Verbesserung der Sehkraft verlängern sich die Intervalle zwischen den Instillationen.
• Bei Kindern wird das Medikament nach 15 bis 18 Jahren unter Berücksichtigung der körperlichen Entwicklung verschrieben.

Während der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie eine große Menge Wasser trinken, um die Giftstoffe, die Abbauprodukte des Arzneimittels, aufzulösen und aus dem Körper zu entfernen. Stellen Sie sicher, dass Sie Blutuntersuchungen auf den Gehalt an Harnstoff, Kreatinin und Lebertransaminasen (deren Aktivität) durchführen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Antibiotika haben aufgrund ihrer aktiven bakteriziden Eigenschaften eine Vielzahl von Nebenwirkungen auf alle menschlichen Organe und können Leber- und Nierenschäden verursachen. Sie töten krankheitserregende Bakterien und Mikroorganismen ab, können aber gleichzeitig den im menschlichen Körper lebenden nützlichen Vertretern der Mikroflora irreparablen Schaden zufügen. Eine schwangere Frau, die ein Kind zur Welt bringt, gibt viel Vitalität dafür aus. Die Einnahme von Antibiotika in jedem Stadium der Schwangerschaft kann negative Folgen für den sich entwickelnden Fötus und den Zustand der werdenden Mutter haben.

Wird für eine stillende Mutter ein Antibiotikum benötigt, wird das Baby auf künstliche Ernährung umgestellt.

Wechselwirkung

Ciprofloxacin ist ein Wirkstoff, der leicht mit anderen Arzneimitteln reagieren kann, wodurch die Expositionsrichtung geändert, die therapeutische Wirkung verstärkt oder abgeschwächt wird.

Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumverbindungen enthalten, verringern das Eindringen des Arzneimittels aus dem Magen in das Blut. Medikamente werden im Abstand von 4 Stunden eingenommen.

Cyprolet verzögert den Abbau und die Ausscheidung von Theophyllin aus dem Körper und schafft die Voraussetzungen für seine Akkumulation im Blutplasma.

Bei intravenösen Eingriffen mit Barbituraten sind Änderungen des Blutdrucks, der Herzfrequenz und der EKG-Werte möglich.

Zur Herstellung einer Infusionslösung werden keine alkalisch reagierenden Substanzen verwendet.

Alkoholverträglichkeit

Die Aufnahme von Tsiprolet kann die Reaktivität einer Person beeinträchtigen. Beim Fahren ist Vorsicht geboten, da besonders gefährliche und technisch schwierige Arbeiten ausgeführt werden müssen. Alkohol verstärkt die negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf den menschlichen Körper.

Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Überdosierung

Gegenanzeigen für die Verwendung:

• Empfindlichkeit gegenüber Chinolonen der ersten und zweiten Generation, Benzalkoniumchlorid, das Teil der Augentropfen ist;
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Adoleszenz mit zerbrechlichem Knochengewebe.

In Untersuchungen an Nagetieren wurde festgestellt, dass Chinolone Veränderungen im Knorpel- und Knochengewebe hervorrufen können. Klinische Studien am Menschen wurden nicht durchgeführt. Um eine Arthropathie bei Kindern auszuschließen, wird das Medikament nach der endgültigen Bildung des Skeletts verschrieben.

Arzneimittel können die funktionelle Aktivität einer durch eine Krankheit geschwächten Person hemmen und alle Arten von Beschwerden verursachen. Die Nebenwirkungen der Anwendung sind sehr unterschiedlich:

• depressiver Zustand, Müdigkeit, Schlafstörung;
• Dysurie - schwierige, spontane, häufige oder seltene, reichliche Urinausscheidung;
• Glomerulonephritis - Entzündung der Glomeruli der Nieren, begleitet von Ödemen, erhöhtem Blutdruck, verminderter Urinausscheidung;
• Kristallurie - der Gehalt an Kristallen im Urin, der durch eine Verletzung des Salzstoffwechsels verursacht wird;
• Albuminurie - Ausscheidung von Eiweiß mit dem Urin;
• Harnröhrenblutung - Ausfluss von Blut aus der Harnröhre;
• Hautrötung und -reizung, Urtikaria;
• Übelkeit, Erbrechen, häufiger Stuhlgang, Schmerzen und Bauchkrämpfe;
• Candidiasis - die Entwicklung von Hefepilzen der Gattung Candida auf der Schleimhaut und in menschlichen Organen im Zusammenhang mit einer Veränderung der normalen Mikroflora;
• Schwindel, Koordinationsverlust, Migräne;
• Sehbehinderung;
• Verletzungen der Leber und Nieren;
• Herzklopfen, Unterbrechungen der Herzfrequenz, Senkung des Blutdrucks;
• Kristallurie - Entzündung der Blutgefäße: Venen, Arterien, Kapillaren;
• pseudomembranöse Kolitis - eine Entzündung des Darms, die durch die rasche Entwicklung von Clostridien vor dem Hintergrund einer Verletzung der Zusammensetzung der Mikroflora verursacht wird;
• Arthralgie - periodische Schmerzen in den Gelenken;
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• Verletzung des Energiestoffwechsels in Muskeln und anderen Geweben;
• Verschlechterung der Blutzusammensetzung: Abnahme des Leukozyten- und Thrombozytengehalts, Zunahme der Eosinophilen.

Die Infusion des Arzneimittels kann mit Schmerzen und Rötungen der Venen einhergehen.

Das Einträufeln von Augentropfen verursacht ein brennendes Gefühl, eine Rötung der Bindehaut.

Eine Überdosierung kann bei längerem Gebrauch des Arzneimittels über die zulässige Konzentration hinaus auftreten und negative Manifestationen verursachen:

• Verletzung des Verdauungssystems, begleitet von Erbrechen, Durchfall;
• eine Störung des psychoemotionalen Zustands, manifestiert durch Kopfschmerzen, Handzittern, Krampfreaktionen, Halluzinationen;
• allergische Reaktionen durch Urtikaria, Dermatitis.

Um die schmerzhaften Symptome zu beseitigen, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels. Bei Bedarf wird der Magen gewaschen, Aktivkohle entnommen und eine große Menge Flüssigkeit verwendet, um den Abbau und die Entfernung von Ciprolet aus dem Körper mit Urin zu beschleunigen.

Antibiotika-Analoga

Zubereitungen auf der Basis von Ciprofloxacin werden von Herstellern in verschiedenen Ländern hergestellt.

Analoga von Tsiprolet aus der Gruppe der Fluorchinolone: ​​Pefloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin.

Derivate von Chinolonen: Nevigramon, Nalurin, Gramurin, Uribid, Nidanthin, Urigram, Dioksatsin, Palin, Uripan, Uromidin, Urisan. Diese Medikamente werden effektiv bei der Behandlung von Harnwegsinfekten eingesetzt.

Aufgrund der hohen Wirksamkeit von Ciprolet und einer großen Anzahl von Nebenwirkungen wird die Anwendung bei milden "banalen" Infektionen nicht empfohlen. Es ist möglich, es durch einfachere Analoga ohne das Risiko von Komplikationen durch das Medikament zu ersetzen.